實驗室里，楊銳摸著腦袋在紙上寫條子，考慮著下一步的實驗目標，看似清閑，實則大腦在劇烈運轉。
    反而是黃茂等人呢，兢兢業業的在試驗臺前工作，忙著重新核實數據，以完成論文的小改工作。
    實驗狗和研究員的動靜關系，幾乎與公園里丟飛盤遛狗的人狗關系一模一樣。
    如果被憤世嫉俗的實驗狗看到這熟悉的一幕，肯定大談實驗室剝削問題。
    然而，正常的實驗室，就是這樣運作的。
    而越是高端的實驗室，單純的辛勞與辛苦，就越沒有意義。
    作為實驗室的負責人，楊銳在實驗室內的工作，主要是提出問題。
    這里說的提出問題，其實就是綜合現在有的科研成果，尤其是科學前沿的熱點，提出自己的假說或設想。
    比如在鉀通道的研究中，楊銳提出的假說就是：通過克隆突變基因，能夠驗證離子通道的結構和性質。
    這可以說是一個非常有難度和廣度的假說了，為了實現它，楊銳又提出了第二層設想：我們可以定向誘變想要突變的基因。
    同樣的，在第二層設想中，楊銳還有進一步的細化的設想，例如：定向誘變的生物體，以果蠅為宜。
    這一步步的設想和假說，看似容易，實則困難，也是能不能成為實驗室負責人的首要條件。
    而黃茂等人的工作，其實是解題，完成楊銳的設想和假設。
    為了完成自己的工作，黃茂等人也要提出自己的假設，這也是對他們的自我訓練，做的越好的研究員，也就能越快獨立出來。
    就自然科學來說，設想和假說必須建立在牢固的基礎之上，也就是前置研究成果已經有了才行。
    當然，有多牢固，有多置，其實也看提出者的水平。
    水平低的，你就乖乖的站在穩固的基礎上，做伸手能完成的工作，給人類文明一個向前的微不可查的力。
    水平高的，對前置研究成果的要求就低了。
    經典的例子，比如是造原子彈的曼哈頓計劃，以當時奧本海默的水平，他都沒有資格提出這個設想和假說，領頭寫信給羅斯福是愛因斯坦，也必須是愛因斯坦，才可以在什么都沒有的情況下，連一點實驗證明的情況下，啟動這樣的項目。
    實際上，奔走推動此項目的是來自歐洲的科學家，是他們說服了愛因斯坦，才有了給羅斯福的信件。
    否則，按照正常的研究模式，曼哈頓計劃完全可以慢悠悠的先等二十年的前置研究，至少要等有人把濃縮鈾做出來，才有做核彈的基礎。
    但因為是戰爭狀態，也是因為愛因斯坦的出面，曼哈頓計劃的前置要求就變低了。
    取而代之的是項目變大了。
    楊銳正在考慮的，也是自己的新項目做多大，能做多大的問題。
    他現在最想做的是pcr技術。
    按照時間線來說，pcr的原作者穆里斯，現在應該開始考慮到pcr的相關構想了。
    不過，穆里斯是出了名的懶鬼，用較好的說法，就是自由率性。
    所以，雖然有了相關構想，pcr的開發也不算困難，穆里奇還是用了兩年多的時間，到86年前后，才算是部分完成，徹底完成則要到87年。
    現在動手做pcr會比較安全，不過，楊銳現在只有一篇尚未發表的《細胞》，立刻進軍pcr，做出來是沒問題，他卻不能肯定是否能得到相應的聲譽。
    科學界雖然是個用成果說話的地方，但科學界畢竟是以人組成的集合，獲得了過多贊譽，或者并未得到應有的回報的科研人員不在少數，他們中的有些人，在接下來的一些年里陸續得到了承認，甚至得到了補償，但有些人，也許就徹底埋葬在了故紙堆中。
    穆里斯本人確實懶散的夠嗆，但他身后的公司卻并非如此，相反，到明年，該公司確定了pcr的確定性以后，為此投入了大量資源，其中就包括多名優秀的研究員給穆里斯做副手。
    楊銳想來想去，還是決定先搶占有利位置。
    雖然自己沒有相應的聲望，很可能拿不到諾貝爾獎——但是，諾貝爾獎這種東西，又有誰確定能拿到呢。
    愛因斯坦當年都因為相對論尚未證實，險些與諾貝爾獎失之交臂，最終不得不用光電效應發了獎。
    楊銳這樣的小身板，或者說，穆里斯這樣的小身板，能不能拿獎，還真得靠命。
    既然是靠命，苦挨就沒有意思了。
    楊銳想到這里，開始在紙上，慢慢的寫出pcr的幾個關鍵點。
    同樣是做pcr項目，楊銳卻不準備重復穆里斯當年的步驟，準確的說，他也是不能重復穆里斯當年的步驟。
    因為pcr說到底，就是一層窗戶紙，捅破容易，撕干凈不容易。
    楊銳可不想捅開一個洞，然后引來一群狼。
    雖然很可能會再次陷入科研競爭中，但從楊銳的角度來說，還是希望科研競爭發生的越晚越好。
    他背后可沒有一家資產上億的生物技術公司提供支持。
    最理想的方式，是楊銳已經建立了無可匹敵的優勢的時候，后來的競爭者出于成本收益的考慮，不會出現大型實驗室參與競爭。至于那些永遠盯著熱點做實驗的科研猿是無法杜絕的，這些科研猿都是食腐的，但也不影響主實驗室的工作也就是了。
    “那么，就從耐熱聚合酶開始吧。”楊銳的眼光放在了最后一步。
    雖然是最后一步，但是，耐熱聚合酶是實用pcr技術的前置技術，也是必須的材料，提前做出來，能夠加快后面的研發，而且減少花費。
    另一方面，這又是很關鍵的技術，而且早在73年，就有了相關的研究。
    在pcr技術出籠以前，該技術并不受重視，因為人們也?知道能用來做什么，研究者本身也是出于興趣才做的——1973年，來自臺灣的女留學生在指導老師的要求下，以黃石公園的熱泉中發現的嗜熱菌為研究對象，成功分離出了該細菌耐高溫的taqdna聚合酶，楊銳甚至不知道她是否申請了專利。
    在當時看來，這或許也是挺沒有必要的事情，沒有人能想到，這最終會成為一項價值3億美元的技術的關鍵部分。
    然而，對方即使沒有注冊專利，但有論文在手，也是不容搶注的，楊銳的腦筋轉的飛快，頃刻間想到了新辦法：找一個新的嗜熱菌做研究對象，用新的方法，分離耐高溫的聚合酶。
    兩名研究者獨立的完成各自的研究，是可以獨立申請專利的，這也是繞過專利壁壘的常規手段。
    楊銳接著在腦海中翻找相關的論文。
    嗜熱菌是生活在高溫中的微生物，種類極多，也有專門的研究員和實驗室做相關研究，楊銳如果不加準備的投身其中，很可能玩一輩子還鉆不出來。
    他必須找一種研究比較透徹的嗜熱菌，確定它能用于高溫聚合酶的分離，再啟動相關的項目。
    就華銳實驗室目前的規模，可沒有資格像頂級實驗室那樣，做狂放而燒錢的試錯法。
    十幾分鐘后，楊銳在筆記上重重的寫下“騰沖”兩個字。
    字跡又黑又粗。
    騰沖熱泉里的嗜熱厭氧菌是國內發現的第一個極端嗜熱菌，98年被發現以后，就被中國科學家做了全基因組dna測序，也因此成了中國首次破譯了遺傳密碼的微生物。
    在中國生物界，騰沖嗜熱菌算是一只名菌了，楊銳腦海中有該微生物的各種研究，如古菌染色體蛋白，細菌芽孢形成的新機制，分離得到的極端酶……
    用它來分離耐高溫聚合酶，再自然不過了。
    “我們去泡溫泉吧。”楊銳突然抬頭，眼神都在發亮。
    ……
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