夢游大法是在科學(xué)故事中經(jīng)常聽到的，多數(shù)是觸景生情，外加睡夢中的感懷。
    像是苯環(huán)的現(xiàn)，像是pneta雙螺旋的現(xiàn)，都算是夢游大法的成功案例。
    研究員午夜夢回，一覺睡醒來，就解決了研究了許久的問題，這種有些像是頓悟的模式，在各種科學(xué)故事中，是非常受歡迎的，普通人也非常買單，他隱含的一個(gè)信息是在說，普通人其實(shí)也能做出卓的科研成果來。
    于是，有志于科學(xué)的青年人、中年人和老年人，就會(huì)看著科學(xué)家的夢游故事嘿嘿嘿的笑。
    當(dāng)然，普通人其實(shí)并不能做出卓的科研成果來。
    普通人可以做些小明，給鉛筆上面加個(gè)橡皮擦之類的，都沒有問題，但基礎(chǔ)科學(xué)的涵蓋面已經(jīng)過了普通的程度，讀到博士還不能接觸世界前沿科學(xué)的大有人在，更不要說實(shí)際的現(xiàn)過程，仍然要遵循科學(xué)流程。
    不過，夢游大法之秒，在于它是一種合理合法的逆推——所謂我覺得雙螺旋很帥啊，于是就試試看，原來雙螺旋真的可以，就是夢游大法的最佳使用指南。
    楊銳希望做出g蛋白偶聯(lián)受體的三維結(jié)構(gòu)，其第一步，就是做出一個(gè)g蛋白偶聯(lián)受體的跨膜區(qū)域的構(gòu)象。
    不客氣的說，這么一個(gè)構(gòu)象，就值半個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)。
    若是有足夠基礎(chǔ)的生物學(xué)家，做一個(gè)g蛋白偶聯(lián)受體的跨膜區(qū)域的構(gòu)象，差不多也夠得諾獎(jiǎng)了，當(dāng)然，是與其他人共享沒錯(cuò)了。
    說起來是一個(gè)如此重要的科學(xué)成果，但是，g蛋白偶聯(lián)受體的跨膜區(qū)域的構(gòu)象，展示在公眾面前的時(shí)候，卻是一張非常簡單的圖像。
    就像是dna雙螺旋，是由兩條蛇纏繞而成似的，g蛋白偶聯(lián)受體的跨膜區(qū)域的構(gòu)象，差不多可以形容成是7根彈簧攪和起來的圖像。
    “能夠七次跨膜的分子”是堪比一夜七次郎的強(qiáng)大蛋白質(zhì)分子，也許是人類體內(nèi)最強(qiáng)大的分子了，但它最終卻由七只觸手構(gòu)成，每只觸手還像是粗彈簧絲的，形象實(shí)在不能說是好看。
    然而，這樣的圖像，卻不是想要就能有的。
    七只觸手組成的觸手怪很容易就畫出來了，g蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)，卻是要經(jīng)得起推敲的。
    楊銳準(zhǔn)備運(yùn)用的是夢游大法，并不是真的準(zhǔn)備去夢游，它的符合科學(xué)界目前的認(rèn)知和判斷。
    這也是楊銳在翻找的。
    他得看看自己有哪些可供“夢游”的依據(jù)。
    三個(gè)胞內(nèi)環(huán)和三個(gè)胞外環(huán)是五六十年代就弄明白了的，前兩個(gè)胞內(nèi)環(huán)較小，第三個(gè)胞內(nèi)環(huán)較大則是過了幾年才確定的，而就受體的跨膜螺旋片層來說，螺旋I-IV形成一個(gè)片層，螺旋V-VII形成另一個(gè)片層，這樣的認(rèn)識(shí)就比較新了。
    除此以外，最重要的就是電子顯微鏡和x光照出來的影像資料了。
    盡管蛋白質(zhì)是一個(gè)如此小的單位，但是，8o年代的技術(shù)也足夠拍攝出大略的模樣了。
    然而，g蛋白偶聯(lián)受體的跨膜構(gòu)象，重點(diǎn)在于跨膜兩個(gè)字。
    學(xué)者們最想弄清楚的，是g蛋白偶聯(lián)受體為什么能夠跨膜，而且是跨七種膜。
    其跨膜構(gòu)象需要解決的核心問題也在于此。
    楊銳一邊看著資料，一邊在紙上做著草圖，卻與其他學(xué)者的做法截然相反。
    這個(gè)時(shí)代的學(xué)者們，從無到有的研究g蛋白偶聯(lián)受體的跨膜構(gòu)象，先就要在頭腦中幻想七條觸角的安放，然后再考慮互相之間的關(guān)系，然后再考察它們與已知的結(jié)構(gòu)信息是否相符，并解釋不相符的部分……
    這是一個(gè)非常繁瑣細(xì)致而乃至于令人憤怒的工作。
    dna雙螺旋結(jié)構(gòu)只有兩條鏈，就將多個(gè)實(shí)驗(yàn)室玩弄的********，g蛋白偶聯(lián)受體有7條鏈，可以想象其中的困難。
    只不過，楊銳要做的并不是加法，而是減法。
    在3o年后，g蛋白偶聯(lián)受體的跨膜構(gòu)象是確知的，三維結(jié)構(gòu)都是確知的了，更不要說第一步的構(gòu)象了。
    偏偏楊銳不能將后世的構(gòu)象直接拿出來，因?yàn)槟承┫拗茥l件，現(xiàn)在的學(xué)術(shù)界還不知道呢。
    同時(shí)，楊銳還要確定自己的實(shí)驗(yàn)室的研究進(jìn)度，也到達(dá)了相應(yīng)的程度，最好是從本實(shí)驗(yàn)室的研究進(jìn)度中，推斷出構(gòu)象的數(shù)據(jù)來——說是要畫圖，可歸根結(jié)底，所有圖像都是要用數(shù)字來表達(dá)的。
    而數(shù)字，數(shù)字自然是要有所基礎(chǔ)的。
    楊銳將所有的資料都翻了出來，才勉強(qiáng)湊出了七八成的內(nèi)容，至于剩下的……自然就得逼其他人做出來了。
    “我昨天晚上睡覺的時(shí)候，仔細(xì)的想了想，7個(gè)螺旋鏈的交接，肯定是要有一定的作用的，我傾向于它們是用于識(shí)別底物的，而且是特異性的識(shí)別底物分子……”楊銳一邊說，一邊就在實(shí)驗(yàn)室的黑板上，寫下兩行字：
    1、確定7個(gè)螺旋與底物分子形成的接觸。
    2、根據(jù)底物分子描述局部構(gòu)象。
    簡單的二三十個(gè)字，就像是一只集裝箱砸在了吉普車上，壓的眾人喘不過氣來。
    “你睡覺的時(shí)候，就想這些東西？”谷強(qiáng)瞅著兩個(gè)問題，就想吐槽。
    楊銳穩(wěn)穩(wěn)的點(diǎn)頭，夢游大法好，好就好在思路解釋起來簡單，免去了一串的邏輯問題。
    谷強(qiáng)就很無奈了，撇撇嘴，道：“我就奇怪，你怎么睡得著。”
    楊銳連咳兩聲，道：“你們做出答案，我肯定就能睡得著了。”
    “沒有現(xiàn)成的辦法吧？”滿海教授問道。
    “沒有。”
    “所以，全部得靠試？”
    楊銳聳聳肩。
    要測7個(gè)螺旋與底物分子的接觸，自然就要拿底物分子和g蛋白偶聯(lián)受體來測試，底物分子成百上千，測試自然更是茫茫上萬。
    滿海教授只覺得眼前一黑，喃喃道：“怪不得你要他們做了這么多的牛視紫紅質(zhì)蛋白。”
    “現(xiàn)在還是我們的優(yōu)勢期嘛，大家加把油，等到項(xiàng)目全結(jié)束了，人人都能出國了。”雖然有朱院士出面做工作，出國行被否決，還是很傷士氣的一件事，楊銳也只能趁機(jī)畫餅了。
    滿海同樣是趁機(jī)表忠心，道：“只要能做出來就行，出不出國都無所謂。”
    “做出來成果，是現(xiàn)在的重點(diǎn)。”楊銳迅的將話題給拉了過來，道：“我現(xiàn)在已經(jīng)初步有一些g蛋白偶聯(lián)受體的構(gòu)象方面的想法了，我希望大家能夠做好自己手頭的工作，為完成項(xiàng)目做出貢獻(xiàn)……”
    楊銳并沒有將自己的夢游流構(gòu)圖整體拿出來，不過，他還是做了幾張簡易的局部圖，分別遞給幾名研究員。
    一群人默不出聲的研究了起來，有看不懂的，茫然的瞪著眼睛，也有看得懂的，茫茫然的開始尋找舊資料做比較。
    楊銳都不去管，反而有點(diǎn)喝酒后的微醺感。
    (本章完)
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