對于金納米在疾病的臨床治療上，除了這個科研小組之外，還有另兩個科研小組。
    黃修遠勉勵了一眾研究員后，趙曉軍、莫思遷帶著他，來到隔壁的另一個科研小組的工作區域。
    這個科研小組研究的課題，是金納米晶體顆粒的特殊抑制效果。
    接過一份實驗報告，他一目十行的翻看了一會，一旁的莫思遷時不時講解了其中一些要點。
    “這個小組研究的成果，是關于金納米—45晶體和拮抗劑結合，目前已經完成兩個小方向的攻克……”
    黃修遠看了一遍，金納米晶體的特殊抑制效果，來源于其本身的多價效應。
    多價效應可以在有機體內部，實現極高的選擇性和敏感性，減少了體內復雜生化環境下的干擾和削弱。
    目前這個科研小組，已經成功改良了TAK—779拮抗劑，讓其對艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同時副作用被消除了絕大部分。
    TAK—779是上世紀九十年代的老產品，目前的專利期限已經過去了，這個藥物也早就被淘汰了。
    之所以被淘汰，主要是因為初代TAK—779中含有一種銨鹽，這種銨鹽是一種毒性極強的化合物，而TAK—779中的有效分子，必須和銨鹽結合才可以保證起抑制效果。
    毒性極強的銨鹽，對人體的傷害非常嚴重，就好比目前的化療那樣，讓患者生不如死。
    而這個科研小組的做法，就是利用金納米晶體替代銨鹽，和TAK—779中的有效分子結合，提升了抑制效果，又消除了銨鹽的毒性。
    “不錯，雖然有局限性，但是進步非常巨大?！秉S修遠將平板遞給一旁的研究員。
    主管研究項目的莫思遷，知道金納米—TAK—779的缺點：“目前只能對一部分艾滋病患者有效，還需要進一步研究?！?br/>     金納米—TAK—779的缺點，主要是因為藥物本身的研發思路導致的，這個藥物只能抗含有CCR5受體的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受體的艾滋病毒，效果并不明顯。
    不過這個藥物，除了可以用于治療艾滋病，還可以應用于腫瘤細胞的轉移抑制，因為腫瘤細胞也存在CCR5受體。
    “對了，老莫，艾滋病疫苗那邊的情況如何?”
    莫思遷無奈的回道：“一個字，難，艾滋病毒的變異速度太快，在人體內部，甚至幾個月就會變異得面目全非，很多疫苗只能保護幾個月，這對于研發企業而言，絕對是虧本買賣?！?br/>     病毒類疫苗的研發難度，特別是高變異率的RNA病毒，目前基本就是一種無解的局面。
    人類研發疫苗的速度，趕不上病毒變異的速度，往往是一種疫苗研發了幾年，剛用幾個月就被病毒反殺了。
    面對這種絕望的局面，哪個醫療企業敢重金投資?明知道會血本無歸，肯定不會孤注一擲的押注病毒疫苗，最多投一點錢，在一些嘗試性的研究。
    哪怕是神農集團，也沒有將太多精力投入到艾滋疫苗上，因為疫苗的成功率太低了，根本沒有一種合理的思路，可以對抗高變異率的病毒。
    還不如現在使用的雞尾酒療法，即多種抑制劑組合治療，讓艾滋病毒雙拳難敵四手，不容易在短時間內產生耐藥性。
    只是雞尾酒療法，同樣有一些問題，那就是藥物的副作用，是難以避免的，還要長期服用，對身體造成的損傷非常大。
    黃修遠思考片刻，倒是想起了未來的記憶中，在納米體內機器人之前，還流行過一段時間的細胞陷阱法。
    “老莫，我有一個想法?！?br/>     聽到這句話，莫思遷拿起一旁的平板，啟動了錄音功能：“董事長請說，我洗耳恭聽?！?br/>     “現在治療病毒類的疾病，要么靠疫苗，要么靠人類自己的免疫力，要么就是化療，在治療高變異性的RNA病毒時，往往非常的被動?！?br/>     黃修遠接著說道：“我們需要轉變思路，病毒在自然環境中，很難長期獨立自主的存活和復制，必須依靠細胞的DNA鏈條，實現逆轉錄復制，達到繁殖的目的?！?br/>     “那董事長的意思是?”莫思遷好奇的問道。
    “我的想法是，制造一個陷阱，將病毒誘導到這個陷阱中，然后集中滅殺?！?br/>     陷阱?
    誘導?
    一眾研究員若有所思起來。
    黃修遠打開一臺工作電腦，在上面通過圖文并茂的方式，描述了細胞陷阱法的一些要點。
    首先抽取患者的干細胞，進行體外細胞培養，培養出來的干細胞，通過輻射照射誘導變異，改造成為癌細胞，最后向這些癌細胞注射金納米棒顆粒，然后將這些干細胞注射回患者體內。
    而患者已服用了雞尾酒療法的聯合藥物，讓艾滋病毒暫時被壓制在角落里。
    癌細胞進入體內后，由于雞尾酒療法的藥物，無法保護癌細胞，艾滋病毒會進入癌細胞內部，準備利用癌細胞都DNA鏈條，進行逆轉錄復制。
    只要計算好時機，啟動近紅外光照射，燒死這些癌細胞，連同那些進入癌細胞內部的艾滋病毒，也一起滅殺掉。
    不過這個時間一定要計算好，因為癌細胞的分裂增殖時間，通常是每4周左右分裂一次。
    而艾滋病毒通常52小時復制一次，另外艾滋病毒還喜歡隱藏在T細胞內部潛伏起來，躲避藥物的追殺。
    根據這個特性，黃修遠的干細胞體外培育時，就需要定向催生為T細胞，再將T細胞變成癌細胞，讓艾滋病毒進入這些癌細胞內部。
    這個細胞陷阱法，還必須配合另一種藥物，一種可以釋放誘導干擾素的藥物，將艾滋病毒從正常的T細胞中誘導出來，吸引到癌細胞中。
    其實未來的細胞陷阱法，并不需要金納米棒，因為未來的陷阱癌細胞，是經過基因編輯后的特殊細胞，通常在兩天左右，就會產生一種自我分解物質，將內部的艾滋病毒和自己一起殺死。
    但是現在，基因編輯技術并不成熟，采用金納米棒作為定位靶點，也是同樣的效果。
    莫思遷很快就想通了其中的關鍵：“董事長，如果細胞陷阱法要成功，那誘導干擾素必須要百分百引出T細胞的隱藏病毒，不然病毒很容易死灰復燃的?！?br/>     這個問題，就是艾滋病毒治療的關鍵，也是當前很多抗艾藥物面臨的難題。
    黃修遠說出了自己的想法：“我的思路，是干擾正常T細胞的內部，造成一種T細胞即將死亡的假象，讓這些隱藏的艾滋病毒，被迫激活進行逆轉錄復制?！?br/>     眾人討論了一個小時，這個方案能否成功，在于細胞假死干擾素，能否成功逼迫艾滋病毒退出潛伏狀態。
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